Equipe de Pharmaco-épidémiologie

L’équipe de recherche est spécialisée en pharmaco-épidémiologie, discipline permettant d’évaluer le médicament en population. Les études conduites ont pour objectif de décrire les modalités d’utilisation des médicaments, d’identifier des mésusages potentiels, et de quantifier, en situation de soins courants, les risques et les bénéfices associés à l’utilisation du médicament. L’objectif final de cette recherche est de déterminer l’impact du médicament sur la santé des populations, et ce dans la vraie vie.


Direction

Directeur de l’unité – Coordinateur du centre
AP

Antoine PARIENTE

Médecin spécialiste en Santé Publique, Antoine Pariente a complété sa formation médicale en effectuant un cursus de spécialisation complémentaire en pharmacologie et évaluation des thérapeutiques. Parallèlement à ses études de médecine, il a suivi une formation à la recherche en santé publique et obtenu un Master en Epidémiologie et biostatistique (Université de Bordeaux) avant de compléter une Thèse d’Université en Pharmaco-épidémiologie (Université de Bordeaux – Université de Montréal). Ses axes de recherche principaux sont la pharmaco-épidémiologie des personnes âgées et des maladies chroniques, et la détection de signaux en pharmacovigilance.


Directeur pédagogique
Secrétariat
FS

Francesco SALVO

Médecin de formation, Francesco Salvo travaille sur la sécurité d’utilisation des médicaments depuis 2002. Il a rejoint l’équipe de pharmaco-épidémiologie en 2008 et est, depuis septembre 2017, MCU-PH en pharmacologie médicale à la Faculté de Médecine. Ses domaines d’expertises sont la détection et l’évaluation des signaux de sécurité des médicaments.

Woman

Véronique GIGOU

 



Responsables scientifiques

Julien Bezin

Julien BEZIN

Ancien interne en pharmacie, Julien Bezin a suivi une formation de recherche en pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance comprenant un master puis un doctorat d’Université. Depuis 2015, il est en charge, au sein du centre DRUGS-SAFER, de la coordination d’études en pharmaco-épidémiologie à partir des bases de données médico-administratives françaises.

PN

Pernelle NOIZE

Pharmacien spécialisée en pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance, Pernelle Noize participe depuis 2015 aux activités du centre DRUGS-SAFER comme responsable scientifique. Elle est plus particulièrement impliquée dans les études d’utilisation et bon usage des médicaments en lien avec ses activités de Praticien Hospitalier au CHU de Bordeaux.


Woman

Marie TOURNIER

 

Woman

Hélène VERDOUX

 



Chefs de projet

abl

Anne BENARD-LARIBIERE

Anciennement praticien au Centre régional de Pharmacovigilance de Bordeaux pendant plus de 12 ans, Anne a rejoint le centre DRUGS-SAFER en Mars 2015 comme Chef de projets. Ses missions : participer à la conception et à la rédaction des protocoles de recherche ; gérer l’avancement des projets en liaison avec les équipes scientifiques et statistiques impliquées dans les études ; rédiger les rapports d’études et les articles de valorisation de la recherche.


Woman

Amandine GOUVERNEUR

Ancienne interne en pharmacie, après un master puis un doctorat d’Université en onco-pharmacoépidémiologie, Amandine Gouverneur a rejoint le centre DRUGS-SAFER en 2018. Assistante Hospitalo-Universitaire au Centre Régional de Pharmacovigilance de Bordeaux, elle est en charge, au sein du centre DRUGS-SAFER, de la coordination d’études de risque en pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance.


smr

Sandy MAUMUS-ROBERT

Pharmacien, docteur en Epidémiologie et Santé Publique, Sandy a rejoint le centre partenaire en 2016, après 8 ans d’activité dans l’évaluation épidémiologique et clinique, d’abord comme chef de projets puis comme directrice scientifique. Chef de projet d’études réalisées dans les bases médico-administratives, ses missions incluent la coordination d’études en lien avec les départements scientifiques et statistiques, de la conception des protocoles à la rédaction des rapports et à la valorisation des résultats par articles et communications scientifiques.



Statisticien(ne)s

EH

Emilie HUCTEAU

Après un Master en Santé publique, spécialité Epidémiologie, Emilie a rejoint le centre DRUGS-SAFER en 2017, d’abord au sein de l’équipe LEHA du centre Bordeaux Population Health puis depuis 2020 au sein de l’équipe Médicaments et santé des populations. Elle participe à la réalisation d’études en pharmaco-épidémiologie à partir des bases de données médico-administratives (EGB et DCIR).

AJM

Ana JARNE-MUNOZ

Mathématicienne, après un doctorat en biostatistique sur la modélisation de systèmes biologiques à travers des équations différentielles, Ana Jarne Munoz a rejoint le centre DRUGS-SAFER en Janvier 2016 comme post-doctorante. Elle réalise différentes analyses en pharmaco-épidémiologie basées sur des bases de données médico-administratives françaises.


EP

Elodie PAMBRUN

Issue d’un cursus de formation en statistiques et traitement informatique des données, Elodie Pambrun participe aux activités du centre DRUGS-SAFER depuis 2015. Sa mission consiste à réaliser des études en pharmaco-épidémiologie, à partir des bases de données médico-administratives françaises.

Woman

Marine PENICHON

Après avoir réalisé un Master 2 de Pharmaco-épidémiologie à l’Université de Bordeaux suivi de trois ans et demi d’expérience en tant que statisticienne en pharmaco-épidémiologie, Marine a intégré le centre DRUGS-SAFER en 2020, afin de réaliser des études en pharmaco-épidémiologie à partir des bases de données médico-administratives françaises.



Doctorant(e)s

JG

Jordan GUILLOT

Interne en Innovation Pharmaceutique et Recherche. Jordan Guillot a réalisé un Master 2 de Pharmaco-épidémiologie à l’Université de Bordeaux et a intégré le centre en 2017 pour réaliser des études portant sur la polymédication, contribuant à la réalisation d’une thèse de science.


LL

Louis LETINIER

Médecin spécialiste en santé publique, Louis Létinier a également suivi le Master 2 d’épidémiologie et biostatistiques de l’Université de Bordeaux. Il a intégré le centre en 2016 et se consacre aux études sur les interactions médicamenteuses qui représentent son sujet de thèse universitaire.


CM

Clément MATHIEU

Après avoir réalisé une Licence MIASHS à l’Université de Bordeaux, ainsi qu’un Master Santé Publique, spécialité Biostatistique à l’ISPED, Clément Mathieu a pu intégrer le centre en 2017 pour réaliser différentes études statistiques en pharmaco-épidémiologie, à partir des bases de données médico-administratives françaises (DCIR et EGB). Il a débuté un doctorat en 2019 portant sur l’utilisation des médicaments et les risques d’hospitalisation aux urgences chez les personnes âgées en France à partir des données du SNDS.


CMO

Camille MORIVAL

Assistante hospitalo-universitaire dans l’unité de pharmaco-épidémiologie du service de pharmacologie médicale du CHU de Bordeaux, Camille a réalisé un Master 2 de Pharmaco-épidémiologie à l’Université de Bordeaux. C’est en 2019, qu’elle a intégré le centre pour conduire un doctorat en pharmaco-épidémiologie sur le thème de la pertinence de l’utilisation des médicaments dans les parcours de soins des patients atteints de cancer.



Ingénieur pédagogique

TS

Théo SAEZ

Ingénieur pédagogique sur le master 2 eLearning de pharmacologie, Théo a pu intégrer le centre DRUGS-SAFER grâce à un stage de développeur Web au sein l’équipe PEPITe Santé dont il fait également toujours partie.



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