Equipe de Pharmaco-épidémiologie

L’équipe de recherche est spécialisée en pharmaco-épidémiologie, discipline permettant d’évaluer le médicament en population. Les études conduites ont pour objectif de décrire les modalités d’utilisation des médicaments, d’identifier des mésusages potentiels, et de quantifier, en situation de soins courants, les risques et les bénéfices associés à l’utilisation du médicament. L’objectif final de cette recherche est de déterminer l’impact du médicament sur la santé des populations, et ce dans la vraie vie.


Direction

Directeur de l’unité – Coordinateur du centre
AP

Antoine PARIENTE

Médecin spécialiste en Santé Publique, Antoine Pariente a complété sa formation médicale en effectuant un cursus de spécialisation complémentaire en pharmacologie et évaluation des thérapeutiques. Parallèlement à ses études de médecine, il a suivi une formation à la recherche en santé publique et obtenu un Master en Epidémiologie et biostatistique (Université de Bordeaux) avant de compléter une Thèse d’Université en Pharmaco-épidémiologie (Université de Bordeaux – Université de Montréal). Ses axes de recherche principaux sont la pharmaco-épidémiologie des personnes âgées et des maladies chroniques, et la détection de signaux en pharmacovigilance.


Secrétariat
Woman

Véronique GIGOU

 



Responsables scientifiques

Julien Bezin

Julien BEZIN

Ancien interne en pharmacie, Julien Bezin a suivi une formation de recherche en pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance comprenant un master puis un doctorat d’Université. Depuis 2015, il est en charge, au sein du centre DRUGS-SAFER, de la coordination d’études en pharmaco-épidémiologie à partir des bases de données médico-administratives françaises.

JLF

Jean-Luc FAILLIE

Médecin spécialisé en santé publique et titulaire du diplôme d’études spécialisées complémentaires de pharmacologie clinique et évaluation des thérapeutiques, Jean-Luc Faillie a poursuivi une thèse d’université en pharmaco-épidémiologie à l’Université de Toulouse. Il est PU-PH en pharmacologie médicale à la Faculté de Médecine de Montpellier, et coordonne le Département de Pharmacologie Médicale et Toxicologie du CHU de Montpellier. Ses travaux de recherche portent sur la pharmacovigilance et la pharmaco-épidémiologie en particulier concernant les médicaments du diabète.


PN

Pernelle NOIZE

Pharmacien spécialisée en pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance, Pernelle Noize participe depuis 2015 aux activités du centre DRUGS-SAFER comme responsable scientifique. Elle est plus particulièrement impliquée dans les études d’utilisation et bon usage des médicaments en lien avec ses activités de Praticien Hospitalier au CHU de Bordeaux.

Woman

Marie TOURNIER

 



Chefs de projet

abl

Anne BENARD-LARIBIERE

Anciennement praticien au Centre régional de Pharmacovigilance de Bordeaux pendant plus de 12 ans, Anne a rejoint le centre DRUGS-SAFER en Mars 2015 comme Chef de projets. Ses missions : participer à la conception et à la rédaction des protocoles de recherche ; gérer l’avancement des projets en liaison avec les équipes scientifiques et statistiques impliquées dans les études ; rédiger les rapports d’études et les articles de valorisation de la recherche.


Woman

Amandine GOUVERNEUR

Ancienne interne en pharmacie, après un master puis un doctorat d’Université en onco-pharmacoépidémiologie, Amandine Gouverneur a rejoint le centre DRUGS-SAFER en 2018. Assistante Hospitalo-Universitaire au Centre Régional de Pharmacovigilance de Bordeaux, elle est en charge, au sein du centre DRUGS-SAFER, de la coordination d’études de risque en pharmaco-épidémiologie et pharmacovigilance.


smr

Sandy MAUMUS-ROBERT

Pharmacien, docteur en Epidémiologie et Santé Publique, Sandy a rejoint le centre partenaire en 2016, après 8 ans d’activité dans l’évaluation épidémiologique et clinique, d’abord comme chef de projets puis comme directrice scientifique. Chef de projet d’études réalisées dans les bases médico-administratives, ses missions incluent la coordination d’études en lien avec les départements scientifiques et statistiques, de la conception des protocoles à la rédaction des rapports et à la valorisation des résultats par articles et communications scientifiques.



Assistante Hospitalo-Universitaire


Woman

Sibylle de GERMAY

Ancienne interne en pharmacie, Sibylle de Germay a obtenu un master et un doctorat d’Université en Pharmaco-épidémiologie et Pharmacovigilance. Depuis 2021, elle a rejoint le centre DRUGS-SAFER en tant qu’Assistante Hospitalo-Universitaire, poste qu’elle occupe dans l’unité de Pharmaco-épidémiologie du service de Pharmacologie de Bordeaux.



Statisticien(ne)s

EH

Emilie HUCTEAU

Après un Master en Santé publique, spécialité Epidémiologie, Emilie a rejoint le centre DRUGS-SAFER en 2017, d’abord au sein de l’équipe LEHA du centre Bordeaux Population Health puis depuis 2020 au sein de l’équipe Médicaments et santé des populations. Elle participe à la réalisation d’études en pharmaco-épidémiologie à partir des bases de données médico-administratives (EGB et DCIR).

AJM

Ana JARNE-MUNOZ

Mathématicienne, après un doctorat en biostatistique sur la modélisation de systèmes biologiques à travers des équations différentielles, Ana Jarne Munoz a rejoint le centre DRUGS-SAFER en Janvier 2016 comme post-doctorante. Elle réalise différentes analyses en pharmaco-épidémiologie basées sur des bases de données médico-administratives françaises.


EP

Elodie PAMBRUN

Issue d’un cursus de formation en statistiques et traitement informatique des données, Elodie Pambrun participe aux activités du centre DRUGS-SAFER depuis 2015. Sa mission consiste à réaliser des études en pharmaco-épidémiologie, à partir des bases de données médico-administratives françaises.

EP

Julia PERRIER

Après une licence de mathématiques à l’Université des Antilles et un Master en Santé Publique spécialité épidémiologie au sein de l’Institut en Santé Publique, Épidémiologie, et développement (ISPED) à Bordeaux, Julia a intégré le centre DRUGS-SAFER en 2020 à la suite de son stage qui avait pour objectif d’évaluer l’utilisation des traitements recommandés en post-AVC.



Ingénieur de recherche – Data Manager

PYD

Papa Yatma DIOP

Docteur en Médecine et titulaire d’un Master 2 Systèmes d’Information et Technologies Informatiques pour la Santé (SITIS), Papa Yatma a intégré le centre DRUGS-SAFEr en tant qu’Ingénieur de Recherche – Data Manager. Il a pour principales missions l’extraction de données du SNDS, la conception d’interfaces de visualisation et de manipulation de données de recherche et l’extraction de connaissances à partir des données d’études.



Doctorants

LL

Louis LETINIER

Médecin spécialiste en santé publique, Louis Létinier a également suivi le Master 2 d’épidémiologie et biostatistiques de l’Université de Bordeaux. Il a intégré le centre en 2016 et se consacre aux études sur les interactions médicamenteuses qui représentent son sujet de thèse universitaire.


CM

Clément MATHIEU

Après avoir réalisé une Licence MIASHS à l’Université de Bordeaux, ainsi qu’un Master Santé Publique, spécialité Biostatistique à l’ISPED, Clément Mathieu a pu intégrer le centre en 2017 pour réaliser différentes études statistiques en pharmaco-épidémiologie, à partir des bases de données médico-administratives françaises (DCIR et EGB). Il a débuté un doctorat en 2019 portant sur l’utilisation des médicaments et les risques d’hospitalisation aux urgences chez les personnes âgées en France à partir des données du SNDS.



Ingénieur pédagogique

TS

Théo SAEZ

Ingénieur pédagogique sur le master 2 eLearning de pharmacologie, Théo a pu intégrer le centre DRUGS-SAFER grâce à un stage de développeur Web au sein l’équipe PEPITe Santé dont il fait également toujours partie.



Vous avez une question pour un des membres de l’équipe ? Vous pouvez nous contacter par différents biais